Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteroon - seksuaalsed häired, psühholoogilised - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - intrinsa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (hsdd) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteroon - seksuaalsed häired, psühholoogilised - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (hsdd) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

ceva-phylaxia zrt. - lindude herpesviirusvaktsiin (mareki haigus) - süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti - 1000annus 1tk; 2000annus 1tk; 4000annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ceva-phylaxia zrt. - lindude nakkava bursiidi (gumboro) viirusvaktsiin - süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti - 8000annus 1tk; 2000annus 1tk; 4000annus 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oksodotreotiid - neuroendokriinsed kasvajad - muud ravi radiofarmatseutiliste preparaatide - lutathera on näidustatud ka ravi mitteresetseeritava või metastaatilise, progressiivne, hästi liigendatud (g1 ja g2), somatostatiini retseptorite positiivne gastroenteropancreatic neuroendokriinsete kasvajate (gep‑nets) täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic kasvajad, kastreerimine-vastupidavad - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insuliini glargine, lixisenatide - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - kevzara kombinatsioonis metotreksaadiga (mtx) on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (ra) täiskasvanud patsientidel, kes reageerisid ebapiisavalt või kes ei talu ühe või enama haigust modifitseeriva anti reumaatiliste käsitlemine (hmr). kevzat võib mtx-ga talumatuse korral monoteraapiana anda või kui mtx-ravi ei sobi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - bupivakaiin - süstelahus - 5mg 1ml 4ml 5tk; 5mg 1ml 5ml 5tk; 5mg 1ml 2ml 5tk; 5mg 1ml 10ml 10tk; 5mg 1ml 5ml 10tk; 5mg 1ml 10ml 15tk; 5mg 1ml 10ml 5tk; 5mg 1ml 20ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mikafungiin - candidiasis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - mycamine on näidustatud:täiskasvanud, noorukid ≥ 16 aastat vana ja elderlytreatment invasiivse kandidoosi;ravi kõri kandidoosi patsientidel, kellele intravenoosset ravi on asjakohane;ja profülaktika candida nakkuse saavatel patsientidel allogeense vereloome tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kes oodatakse, et on neutropenia (absoluutne neutrofiilide arv < 500 rakku/µl) 10 või enam päeva. lapsed (sealhulgas vastsündinute puhul) ja noorukid < 16 aastat agetreatment invasiivse kandidoosi. profülaktika candida nakkuse saavatel patsientidel allogeense vereloome tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kes oodatakse, et on neutropenia (absoluutne neutrofiilide arv < 500 rakku/µl) 10 või enam päeva. otsus kasutage mycamine tuleks arvesse võtta võimalikku riski arendamiseks maksa kasvajad. mycamine tuleks seetõttu kasutada ainult juhul, kui teised seentevastased ravimid ei ole sobivad.