Privigen

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-04-2019

Toimeaine:

žmogaus normalus imunoglobulinas (IVIg)

Saadav alates:

CSL Behring GmbH

ATC kood:

J06BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Terapeutiline rühm:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Terapeutiline ala:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Näidustused:

Terapija suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminio imunodeficito (PID) sindromai su sutrikusia antikūnų gamybą;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija, kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinių infekcijų plato fazės-kelis-mieloma sergantiems pacientams, kurie neatsakė į pneumokokinės imunizacijos;hypogammaglobulinaemia pacientams po alogeninės kraujodaros-kamieninių ląstelių transplantacija (HSCT);įgimta pagalbos, periodinis bakterinių infekcijų. Immunomodulation suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminė imuninė trombocitopenija (IPP), pacientams gresia kraujavimas arba prieš operaciją, siekiant ištaisyti trombocitų skaičius;Guillain-Barré sindromas;Kawasaki liga;lėtinis uždegiminis demyelinating polyneuropathy (CIDP). Tik patirtis yra naudojimo intraveniniai imunoglobulinai vaikams su CIDP.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2008-04-24

Infovoldik

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) INFUZINIS TIRPALAS
žmogaus normalusis imunoglobulinas (i.v. Ig)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
sveikatos priežiūros specialistą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Privigen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums duodant Privigen
3.
Kaip vartoti Privigen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Privigen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRIVIGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA PRIVIGEN
Privigen priklauso vaistų, vadinamų žmogaus normaliaisiais
imunoglobulinais, grupei.
Imunoglobulinai, taip pat žinomi kaip antikūnai, yra kraujo
baltymai, padedantys organizmui kovoti su
infekcijomis.
KAIP VEIKIA PRIVIGEN
Privigen sudėtyje yra imunoglobulinų, pagamintų iš sveikų
žmonių kraujo. Šis vaistas veikia tuo pačiu
būdu, kaip ir natūraliai esantys sveiko žmogaus kraujyje
imunoglobulinai.
KAM VARTOJAMAS PRIVIGEN
Privigen vartojamas suaugusiesiems ir vaikams (0-18 metų) gydyti
šiomis aplinkybėmis:
A)
Padidinti neįprastai mažą imunoglobulinų kiekį iki normalaus
kiekio Jūsų kraujyje
(pakeičiamoji terapija):
1.
Pacientai, kuriems būdingas įgimtas imunoglobulinų gamybos
sumažėjimas arba
imunoglobulinai nėra gaminami (pirminis imunodeficitas (PID)).
2.
Pacientai, sergantys įgytu imunodeficitu (SID), kurie yra varginami
sunkių ar
pasikartojančių infekcijų, kuriems yra neveiksmingas antimikrobinis
gydymas ir kuriems
yra įrodytas specifinių antikūnų nepakankamumas arba jų IgG
koncentracija serume yra
< 4 g/l.
B)
Kai kurioms uždegiminėms ligoms gydyti (imunom
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Privigen 100 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Žmogaus normalusis imunoglobulinas (i.v. Ig).*
Viename ml yra:
žmogaus normaliojo imunoglobulino
100 mg
(IgG grynumas mažiausiai 98%)
Kiekviename 25 ml tirpalo flakone yra: 2,5 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 50 ml tirpalo flakone yra: 5 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 100 ml tirpalo flakone yra: 10 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 200 ml tirpalo flakone yra: 20 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
Kiekviename 400 ml tirpalo flakone yra: 40 g žmogaus normaliojo
imunoglobulino
IgG poklasių pasiskirstymas (apytikrės reikšmės):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksimalus IgA kiekis yra 25 mikrogramai/ml.
* Pagamintas iš žmonių donorų plazmos.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Privigen sudėtyje yra apytiksliai 250 mmol/l (ribos: nuo 210 iki 290)
L-prolino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis nuo bespalvio
iki vos gelsvo atspalvio.
Privigen yra izotoninis tirpalas, kurio apytikris osmoliališkumas –
320 mOsmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pakeičiamoji terapija suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (0–18
metų) esant:

pirminio imunodeficito sindromams (PID), susijusiems su pažeista
antikūnų gamyba
(žr. 4.4 skyrių).

antriniams imunodeficitams (AID) pacientams, varginamiems sunkių ar
pasikartojančių
infekcijų, kuriems yra neveiksmingas antimikrobinis gydymas ir
kuriems yra įrodytas specifinių
antikūnų nepakankamumas (ĮSAN)* arba IgG koncentracija serume < 4
g/l.
*
ĮSAN = būklė, kai IgG antikūnų titras nepadidėja mažiausiai 2
kartus paskiepijus pneumokokine
polisacharidinio ir polipeptidinio antigeno vakcinomis.
3

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik taani 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik läti 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik malta 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik poola 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik soome 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-04-2019
Infovoldik Infovoldik norra 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 11-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 11-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-04-2019

Vaadake dokumentide ajalugu