Velphoro Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkootikumide raviks hyperkalemia ja hyperphosphatemia - velforon on näidustatud hemodialüüsi (hd) või peritoneaaldialüüsi (pd) täiskasvanud kroonilise neeruhaiguse (ckd) patsientide seerumi fosforisisalduse kontrollimiseks.. velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

VENOFER süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

venofer süste-/infusioonilahus

vifor france - raud(iii)hüdroksiid-sahharooskompleks - süste-/infusioonilahus - 20mg 1ml 5ml 5tk

Veltassa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex kaltsium - hüperkaleemia - narkootikumide raviks hyperkalemia ja hyperphosphatemia - veltassa on näidustatud täiskasvanutele hüperkaleemia raviks.

Tavneos Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunosupressandid - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Kapruvia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kapruvia

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - kõik muud ravitoimingud - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

FERINJECT süste-/infusioonidispersioon Eesti - eesti - Ravimiamet

ferinject süste-/infusioonidispersioon

vifor france - dekstriferroon - süste-/infusioonidispersioon - 50mg 1ml 10ml 1tk; 50mg 1ml 10ml 2tk; 50mg 1ml 10ml 5tk; 50mg 1ml 2ml 2tk; 50mg 1ml 2ml 5tk

Cevenfacta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorraagilised ained - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

BONEFURBIT 150 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

bonefurbit 150 mg õhukese polümeerikattega tablett

orivas uab - ibandroonhape - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 3tk; 150mg 1tk

Betmiga Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - kusepõiesüst, ülekaakt - uroloogilised ravimid - kiireloomulisuse sümptomaatiline ravi. suurenenud micturition sagedus ja / või kiireloomuline pidamatus, mis võib esineda täiskasvanud patsientidel, kellel on üliaktiivse-põie sündroom.

ADRIBLASTINA PFS süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

adriblastina pfs süste-/infusioonilahus

pfizer enterprises sarl - doksorubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk