Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratoria wolfs nv - petidiin - süstelahus - 50mg 1ml 1ml 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratoria wolfs n.v. - albendasool - tablett - 400mg 500tk

Eesti - eesti - Adama

adama - suspensioonikontsentraat - diflufenikaan - herbitsiidid

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - atsetüültsüsteiin - suukaudne pulber kotikeses - 600mg 60tk; 600mg 8tk; 600mg 20tk; 600mg 30tk; 600mg 10tk; 600mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - paratsetamool+fenüülefriin - suukaudse lahuse pulber kotikeses - 500mg+12,2mg 10tk; 500mg+12,2mg 20tk; 500mg+12,2mg 6tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - atsetüültsüsteiin - kihisev tablett - 100mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - paratsetamool+fenüülefriin - suukaudse lahuse pulber kotikeses - 1000mg+12,2mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - atsetüültsüsteiin - kihisev tablett - 200mg 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustaat - glükogeeni ladustamise ii tüüpi haigused - muud seedetrakti ja ainevahetustooted - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase inhibiitorid - imatinib medac on näidustatud ravi:pediaatrilised patsiendid, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomi (bcr-abl) positiivse (ph+) krooniline müeloidne leukeemia (cml) ja kelle jaoks luuüdi siirdamine ei loeta esimese rea ravi;pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud etapp;täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml lööklaine kriis;täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+all) integreeritud keemiaravi;täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+kÕik nagu monotherapy;täiskasvanud patsientidel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti korra;täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega;täiskasvanud patsientidel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise dfsp. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.