Seffalair Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-04-2021

Toimeaine:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2021-03-26

Infovoldik

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Seffalair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Seffalair Spiromax
3.
Kaip vartoti Seffalair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Seffalair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEFFALAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Seffalair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
Seffalair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų
bei vyresniems paaugliams.
SEFFALAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Seffalair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems
ir 12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti Seffalair Spiromax kasdien,
net jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės Seffalair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios doz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 23-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 23-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-04-2021

Vaadake dokumentide ajalugu