Seffalair Spiromax

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

R03AK06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапевтична група:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапевтична области:

Astma

Терапевтичні свідчення:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2021-03-26

інформаційний буклет

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Seffalair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Seffalair Spiromax
3.
Kaip vartoti Seffalair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Seffalair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEFFALAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Seffalair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
Seffalair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų
bei vyresniems paaugliams.
SEFFALAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Seffalair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems
ir 12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti Seffalair Spiromax kasdien,
net jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės Seffalair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios doz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів