Skilarence

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2017

Toimeaine:

dimetüülfumaraat

Saadav alates:

Almirall S.A

ATC kood:

L04AX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dimethyl fumarate

Terapeutiline rühm:

Immunosupressandid

Terapeutiline ala:

Psoriaas

Näidustused:

Sidumisvastased ravimid on näidustatud mõõduka kuni raskekujulise naastulise psoriaasi ravis täiskasvanutel, kes vajavad süsteemset meditsiinilist ravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2017-06-23

Infovoldik

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SKILARENCE 30 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
dimetüülfumaraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Skilarence ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Skilarence’i võtmist
3.
Kuidas Skilarence’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Skilarence’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SKILARENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SKILARENCE
Skilarence on ravim, mis sisaldab toimeainena dimetüülfumaraati.
Dimetüülfumaraat toimib
immuunsüsteemi rakkudele (keha loomulik kaitsemehhanism). See muudab
immuunsüsteemi
aktiivsust, vähendades psoriaasi põhjustavate teatud ainete
produktsiooni.
MILLEKS SKILARENCE’I KASUTATAKSE
Skilarence’i tablette kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise
psoriaasi raviks täiskasvanutel.
Psoriaas on haigus, mis põhjustab nahal paksenenud, põletikulisi ja
punaseid piirkondi, mis on tihti
kaetud hõbedaste soomustega.
Ravivastus Skilarence’ile tekib üldjuhul juba 3. nädalal ja aja
jooksul paraneb. Kogemused teiste
sarnaste dimetüülfumaraati sisaldavate ravimitega näitavad ravist
saadava kasu püsimist vähemalt kuni
24 kuud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SKILARENCE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SKILARENCE’I
:
-
kui olete dimetüülfumaraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil esineb raskeid mao- või soolehäireid;
-
kui teil esineb raskeid maksa- või neeruhäireid;
-
kui olet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 30 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 34,2 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 120 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 136,8 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Valge, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
11,6 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Skilarence on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset medikamentoosset ravi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Skilarence on ette nähtud kasutamiseks psoriaasi diagnoosimises ja
ravis kogenud arsti juhendamisel
ja järelevalve all.
Annustamine
Skilarence’i taluvuse parandamiseks on soovitatav alustada ravi
väikese algannusega, mida seejärel
järk-järgult suurendatakse. Esimesel nädalal võetakse üks
Skilarence 30 mg annus üks kord ööpäevas
(1 tablett õhtul). Teisel nädalal võetakse üks Skilarence 30 mg
annus kaks korda ööpäevas (1 tablett
3
hommikul ja 1 õhtul). Kolmandal nädalal võetakse üks Skilarence 30
mg annus kolm korda ööpäevas
(1 tablett hommikul, 1 keskpäeval ja 1 õhtul). Alates neljandast
nädalast hakatakse võtma ainult üks
tablett Skilarence 120 mg annust õhtul. Seejärel suurendatakse
annust järgneva 5 nädala jooksul
ühe Skilarence 120 mg tableti võ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-09-2017

Vaadake dokumentide ajalugu