Skilarence

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
27-09-2022
Download Productkenmerken (SPC)
27-09-2022

Werkstoffen:

dimetüülfumaraat

Beschikbaar vanaf:

Almirall S.A

ATC-code:

L04AX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

dimethyl fumarate

Therapeutische categorie:

Immunosupressandid

Therapeutisch gebied:

Psoriaas

therapeutische indicaties:

Sidumisvastased ravimid on näidustatud mõõduka kuni raskekujulise naastulise psoriaasi ravis täiskasvanutel, kes vajavad süsteemset meditsiinilist ravi.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2017-06-23

Bijsluiter

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SKILARENCE 30 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
dimetüülfumaraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Skilarence ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Skilarence’i võtmist
3.
Kuidas Skilarence’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Skilarence’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SKILARENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SKILARENCE
Skilarence on ravim, mis sisaldab toimeainena dimetüülfumaraati.
Dimetüülfumaraat toimib
immuunsüsteemi rakkudele (keha loomulik kaitsemehhanism). See muudab
immuunsüsteemi
aktiivsust, vähendades psoriaasi põhjustavate teatud ainete
produktsiooni.
MILLEKS SKILARENCE’I KASUTATAKSE
Skilarence’i tablette kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise
psoriaasi raviks täiskasvanutel.
Psoriaas on haigus, mis põhjustab nahal paksenenud, põletikulisi ja
punaseid piirkondi, mis on tihti
kaetud hõbedaste soomustega.
Ravivastus Skilarence’ile tekib üldjuhul juba 3. nädalal ja aja
jooksul paraneb. Kogemused teiste
sarnaste dimetüülfumaraati sisaldavate ravimitega näitavad ravist
saadava kasu püsimist vähemalt kuni
24 kuud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SKILARENCE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SKILARENCE’I
:
-
kui olete dimetüülfumaraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil esineb raskeid mao- või soolehäireid;
-
kui teil esineb raskeid maksa- või neeruhäireid;
-
kui olet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 30 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 34,2 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 120 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 136,8 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Valge, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
11,6 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Skilarence on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset medikamentoosset ravi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Skilarence on ette nähtud kasutamiseks psoriaasi diagnoosimises ja
ravis kogenud arsti juhendamisel
ja järelevalve all.
Annustamine
Skilarence’i taluvuse parandamiseks on soovitatav alustada ravi
väikese algannusega, mida seejärel
järk-järgult suurendatakse. Esimesel nädalal võetakse üks
Skilarence 30 mg annus üks kord ööpäevas
(1 tablett õhtul). Teisel nädalal võetakse üks Skilarence 30 mg
annus kaks korda ööpäevas (1 tablett
3
hommikul ja 1 õhtul). Kolmandal nädalal võetakse üks Skilarence 30
mg annus kolm korda ööpäevas
(1 tablett hommikul, 1 keskpäeval ja 1 õhtul). Alates neljandast
nädalast hakatakse võtma ainult üks
tablett Skilarence 120 mg annust õhtul. Seejärel suurendatakse
annust järgneva 5 nädala jooksul
ühe Skilarence 120 mg tableti võ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten