Skilarence

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
27-09-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2022

Aktiva substanser:

dimetüülfumaraat

Tillgänglig från:

Almirall S.A

ATC-kod:

L04AX07

INN (International namn):

dimethyl fumarate

Terapeutisk grupp:

Immunosupressandid

Terapiområde:

Psoriaas

Terapeutiska indikationer:

Sidumisvastased ravimid on näidustatud mõõduka kuni raskekujulise naastulise psoriaasi ravis täiskasvanutel, kes vajavad süsteemset meditsiinilist ravi.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2017-06-23

Bipacksedel

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SKILARENCE 30 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
dimetüülfumaraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Skilarence ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Skilarence’i võtmist
3.
Kuidas Skilarence’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Skilarence’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SKILARENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SKILARENCE
Skilarence on ravim, mis sisaldab toimeainena dimetüülfumaraati.
Dimetüülfumaraat toimib
immuunsüsteemi rakkudele (keha loomulik kaitsemehhanism). See muudab
immuunsüsteemi
aktiivsust, vähendades psoriaasi põhjustavate teatud ainete
produktsiooni.
MILLEKS SKILARENCE’I KASUTATAKSE
Skilarence’i tablette kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise
psoriaasi raviks täiskasvanutel.
Psoriaas on haigus, mis põhjustab nahal paksenenud, põletikulisi ja
punaseid piirkondi, mis on tihti
kaetud hõbedaste soomustega.
Ravivastus Skilarence’ile tekib üldjuhul juba 3. nädalal ja aja
jooksul paraneb. Kogemused teiste
sarnaste dimetüülfumaraati sisaldavate ravimitega näitavad ravist
saadava kasu püsimist vähemalt kuni
24 kuud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SKILARENCE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SKILARENCE’I
:
-
kui olete dimetüülfumaraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil esineb raskeid mao- või soolehäireid;
-
kui teil esineb raskeid maksa- või neeruhäireid;
-
kui olet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 30 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 34,2 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 120 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 136,8 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Valge, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
11,6 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Skilarence on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset medikamentoosset ravi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Skilarence on ette nähtud kasutamiseks psoriaasi diagnoosimises ja
ravis kogenud arsti juhendamisel
ja järelevalve all.
Annustamine
Skilarence’i taluvuse parandamiseks on soovitatav alustada ravi
väikese algannusega, mida seejärel
järk-järgult suurendatakse. Esimesel nädalal võetakse üks
Skilarence 30 mg annus üks kord ööpäevas
(1 tablett õhtul). Teisel nädalal võetakse üks Skilarence 30 mg
annus kaks korda ööpäevas (1 tablett
3
hommikul ja 1 õhtul). Kolmandal nädalal võetakse üks Skilarence 30
mg annus kolm korda ööpäevas
(1 tablett hommikul, 1 keskpäeval ja 1 õhtul). Alates neljandast
nädalast hakatakse võtma ainult üks
tablett Skilarence 120 mg annust õhtul. Seejärel suurendatakse
annust järgneva 5 nädala jooksul
ühe Skilarence 120 mg tableti võ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik