Sprimeo HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-08-2012
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-08-2012
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-08-2012

Toimeaine:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Sprimeo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Sprimeo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2011-06-23

Infovoldik

                                92
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/683/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/683/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
93
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrok
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Sprimeo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Sprimeo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Sprimeo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Sprimeo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Sprimeo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik norra 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused norra 28-08-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 28-08-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 28-08-2012

Vaadake dokumentide ajalugu