Sprimeo HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA52

INN (nemzetközi neve):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Sprimeo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Sprimeo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2011-06-23

Betegtájékoztató

                                92
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/683/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/683/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
93
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrok
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Sprimeo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Sprimeo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Sprimeo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Sprimeo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Sprimeo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-08-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése