Sprimeo HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Ārstniecības joma:

Hipertenzija

Ārstēšanas norādes:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Sprimeo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Sprimeo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2011-06-23

Lietošanas instrukcija

                                92
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/683/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/683/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
93
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrok
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Sprimeo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Sprimeo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Sprimeo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Sprimeo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Sprimeo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi