Sprimeo HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
28-08-2012

Ingredient activ:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA52

INN (nume internaţional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija

Indicații terapeutice:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Sprimeo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Sprimeo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2011-06-23

Prospect

                                92
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/683/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/683/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
93
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrok
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Sprimeo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Sprimeo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Sprimeo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Sprimeo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Sprimeo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-08-2012
Prospect Prospect cehă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-08-2012
Prospect Prospect daneză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-08-2012
Prospect Prospect germană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-08-2012
Prospect Prospect estoniană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-08-2012
Prospect Prospect greacă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-08-2012
Prospect Prospect engleză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-08-2012
Prospect Prospect franceză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-08-2012
Prospect Prospect italiană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-08-2012
Prospect Prospect letonă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-08-2012
Prospect Prospect maghiară 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-08-2012
Prospect Prospect malteză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-08-2012
Prospect Prospect olandeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-08-2012
Prospect Prospect poloneză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-08-2012
Prospect Prospect portugheză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-08-2012
Prospect Prospect română 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-08-2012
Prospect Prospect slovacă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-08-2012
Prospect Prospect suedeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-08-2012
Prospect Prospect islandeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-08-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor