Topotecan Hospira

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-04-2015

Toimeaine:

topotekaani

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L01CE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

topotecan

Terapeutiline rühm:

Muut antineoplastiset aineet

Terapeutiline ala:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Näidustused:

Topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole tarkoituksenmukaista. Topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv B tauti. Potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa-ilmainen välein perustella hoidon yhdistelmä.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2010-06-09

Infovoldik

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Topotecan Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Topotecan
Hospira -valmistetta
3.
Miten Topotecan Hospira -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Topotecan Hospira -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOPOTECAN HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Topotecan Hospira auttaa tuhoamaan kasvaimia. Lääkäri tai
sairaanhoitaja antaa lääkkeen infuusiona
laskimoon sairaalassa.
TOPOTECAN HOSPIRA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN:
-
MUNASARJASYÖVÄN JA PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN hoitoon silloin, kun
tauti on uusiutunut
aikaisemman kemoterapian jälkeen.
-
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULANSYÖVÄN hoitoon silloin, kun leikkaus
tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulansyövässä Topotecan Hospira annetaan
yhdessä toisen lääkkeen
kanssa, jonka nimi on sisplatiini.
Lääkäri päättää yhdessä kanssasi, onko topotekaanihoito
parempi sinulle vai tuleeko sinun saada
samaa aikaisempaa lääkettä uudestaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN TOPOTECAN
HOSPIRA -VALMISTETTA
SINULLE EI TULE ANTAA TOPOTECAN HOSPIRA -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos imetät
-
jos verisolujen määrä on liian matala. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteell
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
topotekaanihydrokloridia vastaten 1 mg
topotekaania.
Yksi 4 ml:n injektiopullo infuusiokonsentraattia sisältää 4 mg
topotekaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas keltainen tai vihertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on

metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut

relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto ei
tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen ja
kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka aikaisemmin ovat saaneet sisplatiinia vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä.
Topotekaania saa antaa
vain syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks.
kohta 6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
Ennen ensimmäisen topotekaanihoitojakson antoa on potilaan
lähtötilanteen neutrofiiliarvon oltava
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombosyyttiarvon ≥ 100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvon ≥ 90 g/l (tarvittaessa verensiirron
jälkeen).
_Munasarjasyöpä ja pienisoluinen keuhkosyöpä_
_Aloitusannos_
Topotekaanin annossuositus on 1,5 mg/m
2
päivässä laskimoinfuusiona 30 minuutin aikana päivittäin
viiden päivän jaksoin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 04-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 04-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu