Topotecan Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-04-2015

유효 성분:

topotekaani

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

치료 그룹:

Muut antineoplastiset aineet

치료 영역:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

치료 징후:

Topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole tarkoituksenmukaista. Topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv B tauti. Potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa-ilmainen välein perustella hoidon yhdistelmä.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2010-06-09

환자 정보 전단

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Topotecan Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Topotecan
Hospira -valmistetta
3.
Miten Topotecan Hospira -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Topotecan Hospira -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOPOTECAN HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Topotecan Hospira auttaa tuhoamaan kasvaimia. Lääkäri tai
sairaanhoitaja antaa lääkkeen infuusiona
laskimoon sairaalassa.
TOPOTECAN HOSPIRA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN:
-
MUNASARJASYÖVÄN JA PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN hoitoon silloin, kun
tauti on uusiutunut
aikaisemman kemoterapian jälkeen.
-
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULANSYÖVÄN hoitoon silloin, kun leikkaus
tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulansyövässä Topotecan Hospira annetaan
yhdessä toisen lääkkeen
kanssa, jonka nimi on sisplatiini.
Lääkäri päättää yhdessä kanssasi, onko topotekaanihoito
parempi sinulle vai tuleeko sinun saada
samaa aikaisempaa lääkettä uudestaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN TOPOTECAN
HOSPIRA -VALMISTETTA
SINULLE EI TULE ANTAA TOPOTECAN HOSPIRA -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos imetät
-
jos verisolujen määrä on liian matala. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteell
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
topotekaanihydrokloridia vastaten 1 mg
topotekaania.
Yksi 4 ml:n injektiopullo infuusiokonsentraattia sisältää 4 mg
topotekaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas keltainen tai vihertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on

metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut

relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto ei
tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen ja
kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka aikaisemmin ovat saaneet sisplatiinia vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä.
Topotekaania saa antaa
vain syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks.
kohta 6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
Ennen ensimmäisen topotekaanihoitojakson antoa on potilaan
lähtötilanteen neutrofiiliarvon oltava
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombosyyttiarvon ≥ 100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvon ≥ 90 g/l (tarvittaessa verensiirron
jälkeen).
_Munasarjasyöpä ja pienisoluinen keuhkosyöpä_
_Aloitusannos_
Topotekaanin annossuositus on 1,5 mg/m
2
päivässä laskimoinfuusiona 30 minuutin aikana päivittäin
viiden päivän jaksoin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림