Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-06-2022

Toimeaine:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

A10BD08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, typ 2

Näidustused:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2022-03-24

Infovoldik

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1 000 MG
FILMDRAGERADE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord är och vad det
används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vildagliptin/Metformin hydrochloride
Accord
3.
Hur du tar Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord ska förvaras
6.
Förpackningen innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
De aktiva substanserna i Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord,
vildagliptin och
metforminhydroklorid, tillhör en grupp läkemedel som kallas
”perorala diabetesmedel”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord används vid behandling av
vuxna patienter med typ 2-
diabetes. Denna typ av diabetes kallas också icke-insulinberoende
diabetes mellitus.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord används när sjukdomen
inte kan regleras med endast
kost och motion och/eller med andra läkemedel som används vid
behandling av diabetes (insulin eller
sulfonureider).
Typ 2-diabetes utvecklas om kroppen inte producerar tillräckligt med
insulin eller om det insulin som
kroppen producerar inte
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 660 mg metformin).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 780 mg metformin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Gul, oval, bikonvex, filmdragerad tablett, präglad med ”GG2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Storleken på tabletten är cirka 20,15 x 8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, bikonvex, filmdragerad tablett, präglad med ”GG3”
på den ena sidan och slät på den
andra sidan. Storleken på tabletten är cirka 21,11 x 8,38 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord är indicerat för
behandling av vuxna med diabetes
mellitus typ 2, som ett komplement till kost och motion för att
förbättra glykemisk kontroll:
-
hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll med
metforminhydroklorid i monoterapi.
-
hos patienter som redan behandlas med en kombination av vildagliptin
och metformin i separata
tabletter.
-
i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräckligt god glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1
för tillgängliga data om olika
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥90 ml/
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik taani 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik läti 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik malta 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik poola 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik soome 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik norra 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-06-2022