Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

A10BD08

DCI (Dénomination commune internationale):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Groupe thérapeutique:

Läkemedel som används vid diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, typ 2

indications thérapeutiques:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2022-03-24

Notice patient

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1 000 MG
FILMDRAGERADE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord är och vad det
används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vildagliptin/Metformin hydrochloride
Accord
3.
Hur du tar Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord ska förvaras
6.
Förpackningen innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
De aktiva substanserna i Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord,
vildagliptin och
metforminhydroklorid, tillhör en grupp läkemedel som kallas
”perorala diabetesmedel”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord används vid behandling av
vuxna patienter med typ 2-
diabetes. Denna typ av diabetes kallas också icke-insulinberoende
diabetes mellitus.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord används när sjukdomen
inte kan regleras med endast
kost och motion och/eller med andra läkemedel som används vid
behandling av diabetes (insulin eller
sulfonureider).
Typ 2-diabetes utvecklas om kroppen inte producerar tillräckligt med
insulin eller om det insulin som
kroppen producerar inte
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 660 mg metformin).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 780 mg metformin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Gul, oval, bikonvex, filmdragerad tablett, präglad med ”GG2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Storleken på tabletten är cirka 20,15 x 8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, bikonvex, filmdragerad tablett, präglad med ”GG3”
på den ena sidan och slät på den
andra sidan. Storleken på tabletten är cirka 21,11 x 8,38 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord är indicerat för
behandling av vuxna med diabetes
mellitus typ 2, som ett komplement till kost och motion för att
förbättra glykemisk kontroll:
-
hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll med
metforminhydroklorid i monoterapi.
-
hos patienter som redan behandlas med en kombination av vildagliptin
och metformin i separata
tabletter.
-
i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräckligt god glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1
för tillgängliga data om olika
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥90 ml/
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-06-2022
Notice patient Notice patient espagnol 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-06-2022
Notice patient Notice patient tchèque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-06-2022
Notice patient Notice patient danois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-06-2022
Notice patient Notice patient allemand 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-06-2022
Notice patient Notice patient estonien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-06-2022
Notice patient Notice patient grec 01-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-06-2022
Notice patient Notice patient français 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-06-2022
Notice patient Notice patient italien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-06-2022
Notice patient Notice patient letton 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-06-2022
Notice patient Notice patient lituanien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-06-2022
Notice patient Notice patient hongrois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-06-2022
Notice patient Notice patient maltais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-06-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-06-2022
Notice patient Notice patient polonais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-06-2022
Notice patient Notice patient portugais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-06-2022
Notice patient Notice patient roumain 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-06-2022
Notice patient Notice patient slovaque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-06-2022
Notice patient Notice patient slovène 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-06-2022
Notice patient Notice patient finnois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-06-2022
Notice patient Notice patient norvégien 01-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-06-2023
Notice patient Notice patient croate 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-06-2022