Voriconazole Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-03-2016

Toimeaine:

vorikonasool

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

J02AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

voriconazole

Terapeutiline rühm:

Antimycotics süsteemseks kasutamiseks, Triasooli derivaadid

Terapeutiline ala:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Näidustused:

Voriconazole on laia spektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutele ja lastele vanuses kaks aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete Candida infektsioonid (sealhulgas C. krusei);Ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide Scedosporium spp.. ja Fusarium spp. Voriconazole Accord tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2013-05-16

Infovoldik

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Vorikonasool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE , SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Voriconazole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Voriconazole Accord’i võtmist
3.
Kuidas Voriconazole Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Voriconazole Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VORICONAZOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Voriconazole Accord sisaldab toimeainena vorikonasooli. Voriconazole
Accord on seenevastane
ravim. Ta toimib infektsioone põhjustavate seente hävitamise või
nende kasvu peatamise kaudu.
Seda ravimit kasutatakse patsientide (täiskasvanud ja üle 2-aastased
lapsed) raviks, kellel on:
•
invasiivne aspergilloos (teatud tüüpi seeninfektsioon, mida
põhjustab
_Aspergillus sp._
);
•
kandideemia (teist tüüpi seeninfektsioon, mida põhjustab
_Candida sp._
) mitteneutropeenilistel
patsientidel (patsiendid, kelle vere valgeliblede arv ei ole liiga
väike);
•
tõsised invasiivsed
_Candida sp._
-st põhjustatud infektsioonid, mille puhul seen on resistentne
flukonasooli suhtes (teine seenevastane ravim);
•
tõsised seeninfektsioonid, mida põhjustavad
_Scedosporium sp._
või
_Fusarium sp_
. (kaks erinevat
seeneliiki).
Voriconazole Accord
’
i määratakse halveneva, tõenäoliselt eluohtiku seeninfektsiooniga
patsientid
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 50 mg vorikonasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 63 mg laktoosi (monohüdraadina).
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 200 mg vorikonasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 251 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ümmargused ligikaudu 7,0 mm diameetriga õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “V50” ja teine külg on tühi.
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ovaalsed ligikaudu 15,6 mm pikkusega ja 7,8 mm
laiusega õhukese
polümeerikattega tabletid, tableti ühele küljele on pimetrükk
“V200” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Voriconazole Accord on laia toimespektriga triasooli tüüpi
seentevastane ravim, mis on näidustatud
täiskasvanutele ja lastele vanuses 2 aastat ja vanemad järgmistel
juhtudel:
Invasiivse aspergilloosi ravi.
Kandideemia ravi mitteneutropeenilistel patsientidel.
Flukonasoolile resistentsete raskete invasiivsete
_Candida_
–infektsioonide ravi (sealhulgas
_C. krusei_
poolt põhjustatud infektsioonid).
_Scedosporium spp. _
ja
_Fusarium spp. _
poolt põhjustatud tõsiste seeninfektsioonide ravi.
Voriconazole Accordi tuleb eelkõige kasutada patsientidel, kellel on
progresseeruvad ja eluohtlikud
infektsioonid.
Invasiivsete seeninfektsioonide profülaktika kõrge riskiga
allogeense vereloome tüvirakkude siirikuga
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne vorikonasooliga ravi alustamist ja ravi ajal tuleb jälgida ja
vaja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu