Voriconazole Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-06-2023

Principio attivo:

vorikonasool

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

J02AC03

INN (Nome Internazionale):

voriconazole

Gruppo terapeutico:

Antimycotics süsteemseks kasutamiseks, Triasooli derivaadid

Area terapeutica:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Indicazioni terapeutiche:

Voriconazole on laia spektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutele ja lastele vanuses kaks aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete Candida infektsioonid (sealhulgas C. krusei);Ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide Scedosporium spp.. ja Fusarium spp. Voriconazole Accord tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2013-05-16

Foglio illustrativo

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Vorikonasool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE , SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Voriconazole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Voriconazole Accord’i võtmist
3.
Kuidas Voriconazole Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Voriconazole Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VORICONAZOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Voriconazole Accord sisaldab toimeainena vorikonasooli. Voriconazole
Accord on seenevastane
ravim. Ta toimib infektsioone põhjustavate seente hävitamise või
nende kasvu peatamise kaudu.
Seda ravimit kasutatakse patsientide (täiskasvanud ja üle 2-aastased
lapsed) raviks, kellel on:
•
invasiivne aspergilloos (teatud tüüpi seeninfektsioon, mida
põhjustab
_Aspergillus sp._
);
•
kandideemia (teist tüüpi seeninfektsioon, mida põhjustab
_Candida sp._
) mitteneutropeenilistel
patsientidel (patsiendid, kelle vere valgeliblede arv ei ole liiga
väike);
•
tõsised invasiivsed
_Candida sp._
-st põhjustatud infektsioonid, mille puhul seen on resistentne
flukonasooli suhtes (teine seenevastane ravim);
•
tõsised seeninfektsioonid, mida põhjustavad
_Scedosporium sp._
või
_Fusarium sp_
. (kaks erinevat
seeneliiki).
Voriconazole Accord
’
i määratakse halveneva, tõenäoliselt eluohtiku seeninfektsiooniga
patsientid
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 50 mg vorikonasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 63 mg laktoosi (monohüdraadina).
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 200 mg vorikonasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 251 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ümmargused ligikaudu 7,0 mm diameetriga õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “V50” ja teine külg on tühi.
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ovaalsed ligikaudu 15,6 mm pikkusega ja 7,8 mm
laiusega õhukese
polümeerikattega tabletid, tableti ühele küljele on pimetrükk
“V200” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Voriconazole Accord on laia toimespektriga triasooli tüüpi
seentevastane ravim, mis on näidustatud
täiskasvanutele ja lastele vanuses 2 aastat ja vanemad järgmistel
juhtudel:
Invasiivse aspergilloosi ravi.
Kandideemia ravi mitteneutropeenilistel patsientidel.
Flukonasoolile resistentsete raskete invasiivsete
_Candida_
–infektsioonide ravi (sealhulgas
_C. krusei_
poolt põhjustatud infektsioonid).
_Scedosporium spp. _
ja
_Fusarium spp. _
poolt põhjustatud tõsiste seeninfektsioonide ravi.
Voriconazole Accordi tuleb eelkõige kasutada patsientidel, kellel on
progresseeruvad ja eluohtlikud
infektsioonid.
Invasiivsete seeninfektsioonide profülaktika kõrge riskiga
allogeense vereloome tüvirakkude siirikuga
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne vorikonasooliga ravi alustamist ja ravi ajal tuleb jälgida ja
vaja
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti