Voriconazole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vorikonasool

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

J02AC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

voriconazole

Ārstniecības grupa:

Antimycotics süsteemseks kasutamiseks, Triasooli derivaadid

Ārstniecības joma:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Ārstēšanas norādes:

Voriconazole on laia spektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutele ja lastele vanuses kaks aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete Candida infektsioonid (sealhulgas C. krusei);Ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide Scedosporium spp.. ja Fusarium spp. Voriconazole Accord tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-05-16

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Vorikonasool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE , SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Voriconazole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Voriconazole Accord’i võtmist
3.
Kuidas Voriconazole Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Voriconazole Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VORICONAZOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Voriconazole Accord sisaldab toimeainena vorikonasooli. Voriconazole
Accord on seenevastane
ravim. Ta toimib infektsioone põhjustavate seente hävitamise või
nende kasvu peatamise kaudu.
Seda ravimit kasutatakse patsientide (täiskasvanud ja üle 2-aastased
lapsed) raviks, kellel on:
•
invasiivne aspergilloos (teatud tüüpi seeninfektsioon, mida
põhjustab
_Aspergillus sp._
);
•
kandideemia (teist tüüpi seeninfektsioon, mida põhjustab
_Candida sp._
) mitteneutropeenilistel
patsientidel (patsiendid, kelle vere valgeliblede arv ei ole liiga
väike);
•
tõsised invasiivsed
_Candida sp._
-st põhjustatud infektsioonid, mille puhul seen on resistentne
flukonasooli suhtes (teine seenevastane ravim);
•
tõsised seeninfektsioonid, mida põhjustavad
_Scedosporium sp._
või
_Fusarium sp_
. (kaks erinevat
seeneliiki).
Voriconazole Accord
’
i määratakse halveneva, tõenäoliselt eluohtiku seeninfektsiooniga
patsientid
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 50 mg vorikonasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 63 mg laktoosi (monohüdraadina).
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 200 mg vorikonasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 251 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Voriconazole Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ümmargused ligikaudu 7,0 mm diameetriga õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “V50” ja teine külg on tühi.
Voriconazole Accord 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged kuni valkjad ovaalsed ligikaudu 15,6 mm pikkusega ja 7,8 mm
laiusega õhukese
polümeerikattega tabletid, tableti ühele küljele on pimetrükk
“V200” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Voriconazole Accord on laia toimespektriga triasooli tüüpi
seentevastane ravim, mis on näidustatud
täiskasvanutele ja lastele vanuses 2 aastat ja vanemad järgmistel
juhtudel:
Invasiivse aspergilloosi ravi.
Kandideemia ravi mitteneutropeenilistel patsientidel.
Flukonasoolile resistentsete raskete invasiivsete
_Candida_
–infektsioonide ravi (sealhulgas
_C. krusei_
poolt põhjustatud infektsioonid).
_Scedosporium spp. _
ja
_Fusarium spp. _
poolt põhjustatud tõsiste seeninfektsioonide ravi.
Voriconazole Accordi tuleb eelkõige kasutada patsientidel, kellel on
progresseeruvad ja eluohtlikud
infektsioonid.
Invasiivsete seeninfektsioonide profülaktika kõrge riskiga
allogeense vereloome tüvirakkude siirikuga
patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Enne vorikonasooliga ravi alustamist ja ravi ajal tuleb jälgida ja
vaja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi