Budesonide/Formoterol Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
31-01-2017
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
31-01-2017

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

R03AK07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

budesonide, formoterol

Terapeuttinen ryhmä:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Budesonide / Formoterol Teva is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. orin patiënten die reeds adequaat gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. COPDSymptomatic behandeling van patiënten met ernstig COPD (FEV1 < 50% voorspeld normaal) en een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties, die significante symptomen ondanks regelmatige behandeling met langwerkende luchtwegverwijders.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

teruggetrokken

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                44
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva bevat twee verschillende werkzame stoffen:
budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.

Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.

Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN VOOR GEBRUIK
BIJ VOLWASSENEN IN DE
LEEFTIJD VAN 18 JAAR EN OUDER. BUDESONIDE/FORMO
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva 160 microgram/4,5 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik
bij volwassenen in de leeftijd van
18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma, waar het
gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonist)
wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
COPD
_ _
Symptomatische behandeling van patiënten met ernstige COPD (FEV
1
< 50% voorspelde
normaalwaarde) en een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties die
significante symptomen
hebben ondanks regelmatige behandeling met langwerkende
luchtwegverwijders.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik
bij volwassenen in de leeftijd van
18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva is gecontra-indiceerd
voor gebruik bij kinderen in de
leeftijd van 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-01-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia