Budesonide/Formoterol Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
31-01-2017

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Budesonide / Formoterol Teva is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. orin patiënten die reeds adequaat gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. COPDSymptomatic behandeling van patiënten met ernstig COPD (FEV1 < 50% voorspeld normaal) en een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties, die significante symptomen ondanks regelmatige behandeling met langwerkende luchtwegverwijders.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                44
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva bevat twee verschillende werkzame stoffen:
budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.

Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.

Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN VOOR GEBRUIK
BIJ VOLWASSENEN IN DE
LEEFTIJD VAN 18 JAAR EN OUDER. BUDESONIDE/FORMO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva 160 microgram/4,5 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik
bij volwassenen in de leeftijd van
18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma, waar het
gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonist)
wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
COPD
_ _
Symptomatische behandeling van patiënten met ernstige COPD (FEV
1
< 50% voorspelde
normaalwaarde) en een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties die
significante symptomen
hebben ondanks regelmatige behandeling met langwerkende
luchtwegverwijders.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik
bij volwassenen in de leeftijd van
18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva is gecontra-indiceerd
voor gebruik bij kinderen in de
leeftijd van 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-01-2017
Prospect Prospect cehă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-01-2017
Prospect Prospect daneză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-01-2017
Prospect Prospect germană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-01-2017
Prospect Prospect estoniană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-01-2017
Prospect Prospect greacă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-01-2017
Prospect Prospect engleză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-01-2017
Prospect Prospect franceză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-01-2017
Prospect Prospect italiană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-01-2017
Prospect Prospect letonă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-01-2017
Prospect Prospect maghiară 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-01-2017
Prospect Prospect malteză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-01-2017
Prospect Prospect poloneză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-01-2017
Prospect Prospect portugheză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-01-2017
Prospect Prospect română 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-01-2017
Prospect Prospect slovacă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-01-2017
Prospect Prospect slovenă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-01-2017
Prospect Prospect suedeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-01-2017
Prospect Prospect islandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-01-2017
Prospect Prospect croată 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-01-2017

Vizualizați istoricul documentelor