Budesonide/Formoterol Teva

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
31-01-2017
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
31-01-2017
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
31-01-2017

Aktivna sestavina:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

R03AK07

INN (mednarodno ime):

budesonide, formoterol

Terapevtska skupina:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Budesonide / Formoterol Teva is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. orin patiënten die reeds adequaat gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. COPDSymptomatic behandeling van patiënten met ernstig COPD (FEV1 < 50% voorspeld normaal) en een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties, die significante symptomen ondanks regelmatige behandeling met langwerkende luchtwegverwijders.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                44
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MICROGRAM/4,5 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
(budesonide/formoterolfumaraatdihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Budesonide/Formoterol Teva en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Budesonide/Formoterol Teva bevat twee verschillende werkzame stoffen:
budesonide en
formoterolfumaraatdihydraat.

Budesonide behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘corticosteroïden’, of ook ‘steroïden’
wordt genoemd. Het werkt door het verminderen en voorkomen van
zwelling en ontsteking in
uw longen en helpt om het ademhalen makkelijker te maken.

Formoterolfumaraatdihydraat behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘langwerkende β2-
adrenoceptoragonisten’ of ‘luchtwegverwijders’ worden genoemd.
Het werkt door de spieren in
uw luchtwegen te ontspannen. Dit helpt om de luchtwegen open te maken
en hierdoor kunt u
gemakkelijker ademen.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA IS UITSLUITEND VOORGESCHREVEN VOOR GEBRUIK
BIJ VOLWASSENEN IN DE
LEEFTIJD VAN 18 JAAR EN OUDER. BUDESONIDE/FORMO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Budesonide/Formoterol Teva 160 microgram/4,5 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk van de Spiromax
komt) bevat 160 microgram
budesonide en 4,5 microgram formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis van 200 microgram budesonide
en 6 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke dosis bevat ongeveer 5 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semi-transparant wijnrood dopje op het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Budesonide/Formoterol Teva is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik
bij volwassenen in de leeftijd van
18 jaar en ouder.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva is geïndiceerd voor de
onderhoudsbehandeling van astma, waar het
gebruik van een combinatie (inhalatiecorticosteroïd en een
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonist)
wenselijk is:
-
bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met
inhalatiecorticosteroïden en
geïnhaleerde kortwerkende β
2
-adrenerge agonisten als verlichting van acute klachten
of
-
bij patiënten die al voldoende onder controle zijn met zowel
inhalatiecorticosteroïden als
langwerkende β
2
-adrenoceptoragonisten.
COPD
_ _
Symptomatische behandeling van patiënten met ernstige COPD (FEV
1
< 50% voorspelde
normaalwaarde) en een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties die
significante symptomen
hebben ondanks regelmatige behandeling met langwerkende
luchtwegverwijders.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
:
Budesonide/Formoterol Teva is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik
bij volwassenen in de leeftijd van
18 jaar en ouder. Budesonide/Formoterol Teva is gecontra-indiceerd
voor gebruik bij kinderen in de
leeftijd van 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-01-2017