Deferasirox Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

деферазирокс

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

V03AC03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

deferasirox

Terapeuttinen ryhmä:

Хелати желязо

Terapeuttinen alue:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Käyttöaiheet:

Деферазирокс Mylan в е показан за лечение на хронично претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) при пациенти с бета-талассемией майор на 6-годишна възраст и olderthe лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от 2 до 5 години в педиатрични и възрастни пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради сцени преливане на кръв (.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2019-09-26

Pakkausseloste

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 180 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 360 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
Деферазирокс (Deferasirox)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Деферазирокс Mylan и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферазирокс Mylan
3.
Как да приемате Деферазирокс Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Деферазирокс Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инф
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 180 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 360 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 90 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 360 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 360 mg
деферазирокс (deferasirox).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Деферазирокс Mylan 90 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и
“DF” от другата. Приблизителни
размери на
таблетката 10,00 mm x 4,5 mm.
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и “DF
1” от другата. Приблизителни размери
на таблетката 12,8 mm x 6,00 mm.
Деферазир
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia