Deferasirox Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-03-2023
SPC SPC (SPC)
28-03-2023
PAR PAR (PAR)
10-10-2019

active_ingredient:

деферазирокс

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

V03AC03

INN:

deferasirox

therapeutic_group:

Хелати желязо

therapeutic_area:

Iron Overload; beta-Thalassemia

therapeutic_indication:

Деферазирокс Mylan в е показан за лечение на хронично претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) при пациенти с бета-талассемией майор на 6-годишна възраст и olderthe лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от 2 до 5 години в педиатрични и възрастни пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради сцени преливане на кръв (.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2019-09-26

PIL

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 180 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 360 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
Деферазирокс (Deferasirox)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Деферазирокс Mylan и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферазирокс Mylan
3.
Как да приемате Деферазирокс Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Деферазирокс Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инф
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 180 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 360 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 90 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 360 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 360 mg
деферазирокс (deferasirox).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Деферазирокс Mylan 90 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и
“DF” от другата. Приблизителни
размери на
таблетката 10,00 mm x 4,5 mm.
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и “DF
1” от другата. Приблизителни размери
на таблетката 12,8 mm x 6,00 mm.
Деферазир
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 28-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 10-10-2019
PIL PIL չեխերեն 28-03-2023
SPC SPC չեխերեն 28-03-2023
PAR PAR չեխերեն 10-10-2019
PIL PIL դանիերեն 28-03-2023
SPC SPC դանիերեն 28-03-2023
PAR PAR դանիերեն 10-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 28-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 10-10-2019
PIL PIL էստոներեն 28-03-2023
SPC SPC էստոներեն 28-03-2023
PAR PAR էստոներեն 10-10-2019
PIL PIL հունարեն 28-03-2023
SPC SPC հունարեն 28-03-2023
PAR PAR հունարեն 10-10-2019
PIL PIL անգլերեն 28-03-2023
SPC SPC անգլերեն 28-03-2023
PAR PAR անգլերեն 10-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 28-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 10-10-2019
PIL PIL իտալերեն 28-03-2023
SPC SPC իտալերեն 28-03-2023
PAR PAR իտալերեն 10-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 28-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 10-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 28-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 10-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 28-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 10-10-2019
PIL PIL մալթերեն 28-03-2023
SPC SPC մալթերեն 28-03-2023
PAR PAR մալթերեն 10-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 28-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 10-10-2019
PIL PIL լեհերեն 28-03-2023
SPC SPC լեհերեն 28-03-2023
PAR PAR լեհերեն 10-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 28-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 10-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 28-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 10-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 28-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 10-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 28-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 10-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 28-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 10-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 28-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 10-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 28-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 10-10-2019