Deferasirox Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

деферазирокс

Доступно од:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТЦ код:

V03AC03

INN (Међународно име):

deferasirox

Терапеутска група:

Хелати желязо

Терапеутска област:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Терапеутске индикације:

Деферазирокс Mylan в е показан за лечение на хронично претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) при пациенти с бета-талассемией майор на 6-годишна възраст и olderthe лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от 2 до 5 години в педиатрични и възрастни пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради сцени преливане на кръв (.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2019-09-26

Информативни летак

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 180 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 360 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
Деферазирокс (Deferasirox)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Деферазирокс Mylan и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферазирокс Mylan
3.
Как да приемате Деферазирокс Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Деферазирокс Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инф
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 180 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 360 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 90 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 360 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 360 mg
деферазирокс (deferasirox).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Деферазирокс Mylan 90 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и
“DF” от другата. Приблизителни
размери на
таблетката 10,00 mm x 4,5 mm.
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и “DF
1” от другата. Приблизителни размери
на таблетката 12,8 mm x 6,00 mm.
Деферазир
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-10-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-10-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-10-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената