DIHYDERGOT 4MG/ML(0,5MG/DOSE) NASPR.SOL

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiivinen ainesosa:

DIHYDROERGOTAMINE

Saatavilla:

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.

ATC-koodi:

N02CA01

Annos:

4MG/ML(0,5MG/DOSE)

Lääkemuoto:

ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Valmisteyhteenveto

ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:08-10-2003
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DIHYDERGOT

 Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1ml διαλύματος ρινικού εκνεφώματος περιέχει 4.0mg μεσυλικής διυδροεργοταμίνης.
Κάθε δόση απελευθερώνει 0.5 mg μεσυλικής διυδροεργοταμίνης.
Για τα έκδοχα, βλ. Κεφάλαιο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξείες κρίσεις ημικρανίας με ή χωρίς αύρα.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενας ψεκασμός (0,5 mg)
του ρινικού εκνεφώματος DIHYDERGOT

 σε κάθε ρουθούνι κατά την 
έναρξη της κεφαλαλγίας της ημικρανίας.
Εάν η κατάσταση δεν έχει βελτιωθεί επαρκώς με την πρώτη δόση,
μετά από δεκαπέντε λεπτά 
μπορεί να χορηγηθεί ένας επιπλέον ψεκασμός (0,5 mg)
σε κάθε ρουθούνι για ένα σύνολο 
τεσσάρων ψεκασμών (2 mg)
ρινικού εκνεφώματος DIHYDERGOT

 ανά κρίση.  
ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ  ΔΙΝΕΤΑΙ
ΠΡΟΣΟΧΗ ΣΤΟΥΣ ΑΚΟΛΟΥΘΟΥΣ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΥΣ :
Η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση ρινικού εκνεφώματος DIHYDERGOT

 εντός 24 ωρών είναι 2mg 
(=4 ψεκασμοί )
και η μέγιστη εβδομαδιαία δόση ε�