Metacam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

meloksikaami

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

Kissat:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun ja tulehduksen jälkeen kirurgisten toimenpiteiden, e. ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten leikkausten. Lievittää kipua ja tulehdusta akuutti ja krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet. Leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen. Tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Siat: käytettäväksi ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Helpotusta leikkauksen jälkeinen kipu liittyy pieniä pehmytkudoksen leikkaus, kuten kastraation. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. Marsut:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun pehmeä kudoksia, leikkauksen, kuten mies kastraation.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

1998-01-07

Pakkausseloste

                                106
B. PAKKAUSSELOSTE
107
PAKKAUSSELOSTE
METACAM 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE JA SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
5 mg
Etanoli
150 mg
Kirkas keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille joilla on maksan, sydämen tai munuaisten
vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
108
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Naudalla ainoastaan lievää, ohimenevää turvotusta havaittiin
nahanalaisen injektion antopaikassa alle
10 %:lla kliinisissä tutkimuksissa hoidetuista naudoista.
Markkinoille tulon jälkeisessä turvallisuusseurannassa on hyvin
harvoin havaittu anafylaktisia
reaktioita, jotka voivat olla vakavia (ja jotkut myös kuolemaan
johtavia). Hoito on oireenmukaista.
Hai
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
5 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Metacamilla 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Metacamilla ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
3
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Metacamilla ennen kastraatiota lievittää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Metacam on annettava 30 minuuttia enne
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia