Metacam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2022

Ingredient activ:

meloksikaami

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

Kissat:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun ja tulehduksen jälkeen kirurgisten toimenpiteiden, e. ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten leikkausten. Lievittää kipua ja tulehdusta akuutti ja krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet. Leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen. Tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Siat: käytettäväksi ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Helpotusta leikkauksen jälkeinen kipu liittyy pieniä pehmytkudoksen leikkaus, kuten kastraation. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. Marsut:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun pehmeä kudoksia, leikkauksen, kuten mies kastraation.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1998-01-07

Prospect

                                106
B. PAKKAUSSELOSTE
107
PAKKAUSSELOSTE
METACAM 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE JA SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
5 mg
Etanoli
150 mg
Kirkas keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille joilla on maksan, sydämen tai munuaisten
vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
108
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Naudalla ainoastaan lievää, ohimenevää turvotusta havaittiin
nahanalaisen injektion antopaikassa alle
10 %:lla kliinisissä tutkimuksissa hoidetuista naudoista.
Markkinoille tulon jälkeisessä turvallisuusseurannassa on hyvin
harvoin havaittu anafylaktisia
reaktioita, jotka voivat olla vakavia (ja jotkut myös kuolemaan
johtavia). Hoito on oireenmukaista.
Hai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
5 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Metacamilla 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Metacamilla ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
3
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Metacamilla ennen kastraatiota lievittää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Metacam on annettava 30 minuuttia enne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-06-2018
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-06-2018
Prospect Prospect cehă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-06-2018
Prospect Prospect daneză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-06-2018
Prospect Prospect germană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-06-2018
Prospect Prospect estoniană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-06-2018
Prospect Prospect greacă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-06-2018
Prospect Prospect engleză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-06-2018
Prospect Prospect franceză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-06-2018
Prospect Prospect italiană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-06-2018
Prospect Prospect letonă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-06-2018
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-06-2018
Prospect Prospect maghiară 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-06-2018
Prospect Prospect malteză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-06-2018
Prospect Prospect olandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-06-2018
Prospect Prospect poloneză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-06-2018
Prospect Prospect portugheză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-06-2018
Prospect Prospect română 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-06-2018
Prospect Prospect slovacă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-06-2018
Prospect Prospect slovenă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-06-2018
Prospect Prospect suedeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-06-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2022
Prospect Prospect islandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2022
Prospect Prospect croată 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-06-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor