Metacam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2022

Bahan aktif:

meloksikaami

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

Kissat:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun ja tulehduksen jälkeen kirurgisten toimenpiteiden, e. ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten leikkausten. Lievittää kipua ja tulehdusta akuutti ja krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet. Leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen. Tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Siat: käytettäväksi ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Helpotusta leikkauksen jälkeinen kipu liittyy pieniä pehmytkudoksen leikkaus, kuten kastraation. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. Marsut:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun pehmeä kudoksia, leikkauksen, kuten mies kastraation.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

1998-01-07

Selebaran informasi

                                106
B. PAKKAUSSELOSTE
107
PAKKAUSSELOSTE
METACAM 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE JA SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
5 mg
Etanoli
150 mg
Kirkas keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille joilla on maksan, sydämen tai munuaisten
vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
108
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Naudalla ainoastaan lievää, ohimenevää turvotusta havaittiin
nahanalaisen injektion antopaikassa alle
10 %:lla kliinisissä tutkimuksissa hoidetuista naudoista.
Markkinoille tulon jälkeisessä turvallisuusseurannassa on hyvin
harvoin havaittu anafylaktisia
reaktioita, jotka voivat olla vakavia (ja jotkut myös kuolemaan
johtavia). Hoito on oireenmukaista.
Hai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
5 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Metacamilla 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Metacamilla ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
3
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Metacamilla ennen kastraatiota lievittää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Metacam on annettava 30 minuuttia enne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-06-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen