Metacam

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-01-2022

Principio attivo:

meloksikaami

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

Kissat:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun ja tulehduksen jälkeen kirurgisten toimenpiteiden, e. ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten leikkausten. Lievittää kipua ja tulehdusta akuutti ja krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet. Leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen. Tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Siat: käytettäväksi ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Helpotusta leikkauksen jälkeinen kipu liittyy pieniä pehmytkudoksen leikkaus, kuten kastraation. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. Marsut:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun pehmeä kudoksia, leikkauksen, kuten mies kastraation.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

1998-01-07

Foglio illustrativo

                                106
B. PAKKAUSSELOSTE
107
PAKKAUSSELOSTE
METACAM 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE JA SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
5 mg
Etanoli
150 mg
Kirkas keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille joilla on maksan, sydämen tai munuaisten
vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
108
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Naudalla ainoastaan lievää, ohimenevää turvotusta havaittiin
nahanalaisen injektion antopaikassa alle
10 %:lla kliinisissä tutkimuksissa hoidetuista naudoista.
Markkinoille tulon jälkeisessä turvallisuusseurannassa on hyvin
harvoin havaittu anafylaktisia
reaktioita, jotka voivat olla vakavia (ja jotkut myös kuolemaan
johtavia). Hoito on oireenmukaista.
Hai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
5 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Metacamilla 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Metacamilla ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
3
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Metacamilla ennen kastraatiota lievittää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Metacam on annettava 30 minuuttia enne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti