Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - humaani iggl-monoklonaalinen vasta-aine, joka on spesifinen ihmisen interleukiini-1-alfalle - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - metastasoituneen paksu-ja peräsuolen syöpä.

Removab Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muut antineoplastiset aineet - removab on tarkoitettu pahanlaatuisten ascitesin intraperitoneaaliseen hoitoon potilailla, joilla on epcam-positiiviset karsinoomat, joissa standardihoitoa ei ole saatavilla tai ei enää ole mahdollista.

ATryn Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombiini alfa - antitrombiinin puutos - antitromboottiset aineet - atryn on tarkoitettu laskimotromboembolian ennaltaehkäisyyn potilailla, joilla on synnynnäinen antitrombiinipuutos. atryn annetaan normaalisti yhdessä hepariinin tai pienimolekyylipainoisen hepariinin kanssa.

Opgenra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermiini alfa - spondylolisthesis - lääkkeet luusairauksien hoitoon - opgenra on tarkoitettu posterolateralisen lannerangan fuusioon aikuispotilailla, joilla on spondylolisthesis, jos autograft on epäonnistunut tai on vasta-aiheinen.

Osigraft Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermiini alfa - tibiaaliset murtumat - lääkkeitä luuston sairauksien hoidossa, luun morfogeneettisiä proteiineja - kuulumaton tibia vähintään 9 kuukauden ajan, toissijainen trauma, skeletally kypsä potilailla tapauksissa kun aiempi hoito autograft on epäonnistunut tai autograft käyttöä on mahdotonta.

Oxyglobin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

oxyglobin

opk biotech netherlands bv - hemoglobiini glutameeri-200 (naudat) - veren korvikkeet ja perfuusioliuokset - koirat - oxyglobin tarjoaa happea kantavaa tukea koirille, jotka parantavat anemian kliinisiä oireita vähintään 24 tunnin ajan, riippumatta taustalla olevasta tilasta.

Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

spikevax (previously covid-19 vaccine moderna)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - rokotteet - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Cevenfacta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostaatit - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Iqymune 100 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

iqymune 100 mg/ml infuusioneste, liuos

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Fibclot 1.5 g injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fibclot 1.5 g injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - human fibrinogen - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1.5 g - fibrinogeeni