Xoterna Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indakateroli, glykopyrronium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmiä kortikosteroideilla - xoterna breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Ultibro Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ultibro breezhaler

novartis europharm limited - indakateroli, glykopyrronium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmä, jossa kortikosteroidit, obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - ultibro breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Viraferon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Albuman 40 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albuman 40 g/l infuusioneste, liuos

prothya biosolutions netherlands b.v. - albumin, human - infuusioneste, liuos - 40 g/l - albumiini

Albuman 200 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albuman 200 g/l infuusioneste, liuos

prothya biosolutions netherlands b.v. - albumin, human - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Pulmocis 2 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pulmocis 2 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

cis bio international - human albumin macroaggregates - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 2 mg - teknetium(99mtc)makroalbumiini

FLEXBUMIN 200 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flexbumin 200 g/l infuusioneste, liuos

baxalta innovations gmbh - albuminum ihmisen - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Albunorm 50 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albunorm 50 g/l infuusioneste, liuos

octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 50 g/l - albumiini

Alburex 50 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alburex 50 g/l infuusioneste, liuos

csl behring gmbh - albumin, human - infuusioneste, liuos - 50 g/l - albumiini

Alburex 200 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alburex 200 g/l infuusioneste, liuos

csl behring gmbh - albumin, human - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini