Avonex Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - avonex on tarkoitettu hoitoon:potilaat diagnosoitu, joilla on aaltomainen multippeliskleroosi (ms). kliinisissä tutkimuksissa, tämä oli ominaista kaksi tai enemmän akuutteja pahenemisvaiheita (pahenemisvaiheita) edellisessä kolme vuotta ilman todisteita jatkuvan etenemisen välillä pahenemisvaiheita; avonex hidastaa toimintakyvyn heikkenemistä ja vähentää taajuus pahenemisvaiheiden;potilaita, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms. avonex-hoito tulee lopettaa potilailla, joille kehittyy progressiivinen ms.

Tecfidera Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - relapsoivan remasteroitavan multippeliskleroosin hoito aikuispotilailla.

Tysabri Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalitsumabin - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Spinraza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen natriumia - lihassärky, spinaali - muut hermoston huumeet - spinraza on tarkoitettu 5q spinal lihasatrofian hoitoon.

FML LIQUIFILM 1 mg/ml silmätipat, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fml liquifilm 1 mg/ml silmätipat, suspensio

abbvie oy - fluorometholone - silmätipat, suspensio - 1 mg/ml - fluorometoloni

FML-LIQUIFILM 1 mg/ml silmätipat Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fml-liquifilm 1 mg/ml silmätipat

allergan - fluorometholonum - silmätipat - 1 mg/ml - fluorometoloni

LIQUIFILM TEARS  silmätipat Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

liquifilm tears silmätipat

allergan - polyvinylalcoholum - silmätipat - keinokyyneleet ja muut luokittelemattomat valmisteet

LIQUIFILM TEARS 14 mg/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

liquifilm tears 14 mg/ml silmätipat, liuos

allergan pharmaceuticals ireland - polyvinylalcoholum - silmätipat, liuos - 14 mg/ml - keinokyyneleet ja muut luokittelemattomat valmisteet

PV CARPINE LIQUIFILM 20 mg/ml silmätipat Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pv carpine liquifilm 20 mg/ml silmätipat

allergan inc. - pilocarpini nitras - silmätipat - 20 mg/ml - pilokarpiini