MARFANIL-PRONT VET puuteri Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

marfanil-pront vet puuteri

bayer ag - mafenidi hydrochloridum,sulfanilamidum - puuteri - sulfonamidit, yhdistelmävalmisteet

NEO-PENI-SULFA VET intramammaari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neo-peni-sulfa vet intramammaari

orion oyj - benzylpenicillinum benzathinum,mafenidi hydrochloridum,dihydrostreptomycini sulfas,sulfanilamidum - intramammaari - bentsyylipenisilliini, yhdistelmävalmisteet muiden bakteerilääkkeiden kanssa

LINCOPHAR VET 400 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lincophar vet 400 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi

ecuphar veterinaria s.l.u. - lincomycini hydrochloridum - liuos juomaveteen sekoitettavaksi - 400 mg/ml - linkomysiini

Telmisartan Orion 40 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

telmisartan orion 40 mg tabletti

orion corporation - telmisartan - tabletti - 40 mg - telmisartaani

Telmisartan Orion 80 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

telmisartan orion 80 mg tabletti

orion corporation - telmisartan - tabletti - 80 mg - telmisartaani

Desirett 75 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

desirett 75 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen

exeltis healthcare s.l. - desogestrel - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mikrog - desogestreeli

Gepretix 200 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gepretix 200 mg kapseli, pehmeä

exeltis healthcare s.l. - progesterone - kapseli, pehmeä - 200 mg - progesteroni

Gepretix 100 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gepretix 100 mg kapseli, pehmeä

exeltis healthcare s.l. - progesterone - kapseli, pehmeä - 100 mg - progesteroni

Acomplia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabantti - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (bmi 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (bmi 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

Trudexa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressantit - nivelreuma arthritistrudexa yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. trudexan on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. nivelpsoriaasin arthritistrudexa on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. selkärankareuman spondylitistrudexa on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. crohnin diseasetrudexa on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. hoidon aloitusvaiheessa trudexa pitäisi antaa yhdessä cortiocosteroids. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä kortikosteroideja tai jos kortikosteroidihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (ks. kohta 4.