Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudine teva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta maksatulehdus ja / tai fibroosi. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudiini - hepatiitti b, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. aloittamisen lamivudiini-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este ei ole saatavilla tai se on aiheellista;, maksan vajaatoiminta yhdessä toinen agentti ilman ristiresistenssiä lamivudiinin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtrisitabiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - emtriva on tarkoitettu hiv-1-infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon yhdessä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa. tämä käyttöaihe perustuu tutkimuksiin, hoito-naiivi potilaita ja hoitoa saaneet potilaat, joilla on vakaa virologinen valvonta. ei ole kokemusta käyttää emtrivaa potilailla, jotka ovat ei niiden nykyinen hoito tai jotka useampi hoito on epäonnistunut. päätettäessä uudesta hoidosta potilailla, jotka ovat epäonnistuneet antiretroviraalinen hoito, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä malleja liittyviä mutaatioita eri lääkkeiden ja hoidon historia yksittäisen potilaan. jos saatavilla, kestävyys testaus voi olla tarkoituksenmukaista.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

poa pharma scandinavia ab - naltrexoni hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alternova a/s - codeine phosphate hemihydrate, paracetamol - tabletti - 500 mg / 30 mg - kodeiini ja parasetamoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

poa pharma scandinavia ab - naltrexoni hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - immunosuppressantit - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - potassium hydroxide, dipotassium phosphate trihydrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - kaliumfosfaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - potassium chloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 150 mg/ml - kaliumkloridi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - sodium chloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 235 mg/ml - natriumkloridi