Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilia maleate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirentsi / emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili mylan on kiinteä annos yhdistelmä efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilia. se ilmaistaan hoito immuunikatoviruksen virus-1 (hiv-1)-infektion aikuiset 18-vuotiaita ja yli virologisen tukahduttaminen hiv-1 rna tasolle < 50 kappaletta/ml niiden nykyinen eri antiretroviruslääkkeitä yli kolme kuukautta. potilaiden myöskään ole saanut kohdistua virologinen vika ennen antiretroviraalinen ja tunnettava ei kanna viruskantojen mutaatioita merkittävä resistenssin jollekin efavirenz kolme osia / emtricitabine/tenofovir disoproxil erkki ennen tutkimuksen vireillepanoa ensimmäinen antiretroviraalista-hoito. sen osoittaminen, hyöty efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen yhdistelmähoito muuttunut efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili (ks. kohta 5. ei ole tällä hetkellä saatavilla kliinisiä tutkimuksia efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil hoito-naiiveja tai voimakkaasti normaalikäytön potilailla tietoja. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili ja muiden antiretroviruslääkkeiden.

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 600 mg / 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva 600 mg / 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - efavirenzum,tenofoviri disoproxili phosphas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili ja efavirentsi

LOPINAVIR/RITONAVIR SANDOZ 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - ritonavirum,lopinavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 50 mg - lopinaviiri ja ritonaviiri

RITONAVIR SANDOZ 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ritonavir sandoz 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - ritonavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - ritonaviiri

DARUNAVIR SANDOZ 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

darunavir sandoz 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - darunavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mg - darunaviiri

Atazanavir Stada 200 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir stada 200 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 200 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Stada 300 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir stada 300 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 300 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Accord 200 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir accord 200 mg kapseli, kova

accord healthcare b.v. - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 200 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Accord 300 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir accord 300 mg kapseli, kova

accord healthcare b.v. - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 300 mg - atatsanaviiri

Stocrin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.