Priorix injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

priorix injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

glaxosmithkline biologicals sa - measles virus (schwarz), live attenuated, mumps virus (rit 4385), live attenuated, rubella virus (wistar ra 27/3), live attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - tuhkarokko-sikotauti-vihurirokkorokote

Priorix Tetra injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

priorix tetra injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten, esitäytetty ruisku

glaxosmithkline biologicals sa - measles virus (schwarz), live attenuated, mumps virus (rit 4385), live attenuated, rubella virus (wistar ra 27/3), live attenuated, varicella zoster virus (oka), live attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten, esitäytetty ruisku - tuhkarokko-sikotauti-vihurirokko-vesirokkorokote

Priorix Tetra injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

priorix tetra injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

glaxosmithkline biologicals sa - measles virus (schwarz), live attenuated, mumps virus (rit 4385), live attenuated, rubella virus (wistar ra 27/3), live attenuated, varicella zoster virus (oka), live attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - tuhkarokko-sikotauti-vihurirokko-vesirokkorokote

ProQuad Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, elävä heikennetty, tuhkarokko, virus, elävä heikennetty, sikotauti, virus, elävä heikennetty, vihurirokko, virus, elävä heikennetty, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - rokotteet - proquad on tarkoitettu samanaikaiseen rokottamiseen tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko ja varicella vastaan ​​12 kuukauden ikäisillä yksilöillä. proquad voidaan antaa henkilöille, 9 kuukauden iässä erityisissä olosuhteissa (e. noudattavat kansallisia rokotus aikataulut, puhkeaminen tilanteissa, tai matkustaa alueelle, jossa on korkea esiintyvyys tuhkarokko.

M-M-RVaxPro Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - tuhkarokko virus enders' edmonston kanta (elävä, heikennetty) -, sikotauti-virus jeryl lynn (level b) kanta (elävä, heikennetty), vihurirokkovirus wistar ra 27/3-kanta (elävä, heikennetty) - rubella; mumps; immunization; measles - rokotteet - m-m-rvaxpro-rokote on tarkoitettu samanaikainen rokotus tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa yksilöiden 12 kuukautta tai vanhempi. käytettäväksi tuhkarokkoepidemiatapauksissa tai altistuksen jälkeiseen rokottamiseen tai aiemmin rokottamattomilla lapsilla vanhempi kuin 12 kuukautta, jotka ovat kosketuksissa vastustuskyvyttömien, raskaana olevien naisten ja henkilöiden, jotka todennäköisesti sikotaudille ja vihurirokolle.

Losec MUPS 10 mg enterotabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losec mups 10 mg enterotabletti

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazole magnesium - enterotabletti - 10 mg - omepratsoli

Losec MUPS 20 mg enterotabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losec mups 20 mg enterotabletti

cheplapharm arzneimittel gmbh - omeprazole magnesium - enterotabletti - 20 mg - omepratsoli

LOSEC MUPS 40 mg enterotabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losec mups 40 mg enterotabletti

astrazeneca oy - omeprazolum magnesiumia - enterotabletti - 40 mg - omepratsoli

Cimzia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa - sertolitsumabipegoli - crohnin tauti - immunosuppressantit - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Remicade Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

remicade

janssen biologics b.v.  - infliksimabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - immunosuppressantit - nivelreuma arthritisremicade, yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu vähentämään merkkejä ja oireita sekä fyysisen toimintakyvyn paraneminen:aikuisilla potilailla, joiden sairaus on aktiivinen silloin, kun vaste anti-reumaattisiin lääkkeisiin (dmard), kuten metotreksaattiin, on ollut riittämätön;aikuisille potilaille, joilla on vaikea, aktiivinen ja etenevä sairaus ei ole aiemmin hoidettu metotreksaatilla tai muut reumalääkkeet. näissä potilasryhmissä alennus etenemistä nivelvaurioita, mitattuna x-ray, on osoitettu. aikuisten crohnin diseaseremicade on tarkoitettu:hoito keskivaikea tai vaikea aktiivinen crohnin tauti aikuispotilailla, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja / tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta, kuten hoidot, hoito on fistuloiva, aktiivinen crohnin tauti aikuispotilailla, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täysi ja asianmukainen hoito tavanomainen hoito (mukaan lukien antibiootit, salaojitus ja immunosuppressiivinen hoito). lapsilla crohnin diseaseremicade on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon, lapsille ja nuorille, iältään kuusi-17-vuotiaat, jotka eivät ole respondoineet perinteiselle hoidolle mukaan lukien kortikosteroidi, immunomodulaattori ja ensisijainen ruokavaliohoito, tai jotka eivät siedä tai ovat vasta näitä hoitoja. remicadea on tutkittu vain yhdistettynä perinteiseen immunosuppressiiviseen hoitoon. haavainen colitisremicade on tarkoitettu hoitoon kohtalainen tai vaikea aktiivinen haavainen koliitti aikuisilla potilailla, joilla ei ole saatu riittävää vastetta perinteisellä hoidolla mukaan lukien kortikosteroidit ja 6-merkaptopuriini (6-mp) tai atsatiopriini (aza), tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. lapsilla haavainen colitisremicade on tarkoitettu hoitoon vaikea aktiivinen haavainen koliitti, lapsipotilailla iältään kuusi-17-vuotiaat, joilla ei ole saatu riittävää vastetta perinteisellä hoidolla mukaan lukien kortikosteroidit ja 6-mp tai jh, tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. selkärankareuman spondylitisremicade on tarkoitettu vaikean, aktiivisen selkärankareuman, aikuisilla potilailla, jotka ovat vastanneet huonosti tavanomaiseen hoitoon. nivelpsoriaasin arthritisremicade on tarkoitettu hoitoon aktiivinen ja etenevä nivelpsoriaasi aikuisilla silloin, kun vaste aiempaan dmard-hoito on ollut riittämätöntä. remicadea annetaan:yhdessä metotreksaatin kanssa, tai yksinään potilailla, jotka eivät siedä metotreksaattia tai joille metotreksaatin on vasta-aiheinen. remicade on osoitettu parantavan fyysistä toimintakykyä potilailla, joilla on nivelpsoriaasi, ja hidastaa etenemistä perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna x-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden. psoriasisremicade on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät vastaa, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni-ultravioletti-a (puva).