Suomi - suomi - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmiini - alzheimerin tauti - psychoanaleptics, , antikoliiniesteraasit - lievän tai kohtalaisen vaikean alzheimerin dementian oireellinen hoito.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm generics a/s - cholecalciferol concentrate (powder form) - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 iu - kolekalsiferoli (vitamiini d3)

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - kolestilaani - hyperphosphatemia - hyperkalaemian ja hyperfosfatemian hoitoon tarkoitetut lääkkeet - hyperfosfatemian hoito aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus vaiheessa 5, jotka saivat hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - lihaskystrofia, duchenne - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - translarna on tarkoitettu hoitoon duchennen lihasdystrofia, jotka johtuvat hölynpölyä mutaatio dystrofiini geenin, avohoidossa potilasta iältään 2 vuotta ja vanhemmat. tehoa ei ole osoitettu ei-avohoidossa potilasta. läsnäolo hölynpölyä mutaatio dystrofiini geenin määräytyy geneettinen testaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5 ml, injektioneste: ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään suuri ortopedinen alaraajaleikkaus, kuten lonkkamurtumaleikkaus tai suuri polven tai lonkan keinonivelleikkaus. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus (ks. kohta 5. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) potilaat, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja/tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja/tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml injektioneste, liuos:, hoitoon epästabiili angina pectoris tai non-st-segmentin nousua sydäninfarkti (ua/nstemi) hoito potilailla, joille kiireellinen (< 120 min) invasiivinen hoito (pci) ei ole indisoitu (ks. kohdat 4. 4 ja 5. hoito st-nousuinfarktin (stemi) potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml injektioneste, liuos:, akuutin syvän laskimotromboosin (dvt) ja akuutin keuhkoembolian (pe), ei hemodynaamisesti epästabiileille potilaille eikä potilaille, jotka tarvitsevat liuotushoitoa tai keuhkovaltimon embolektomiaa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - tenofoviri disoproxili succinas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekaani - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiset aineet - topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (sclc), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole sopivaa. topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv b tauti. potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminohappoaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - clopidogreli besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mg - klopidogreeli