Chloraprep Värillinen 20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chloraprep värillinen 20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle

becton dickinson france sas - chlorhexidine gluconate, isopropyl alcohol - liuos iholle - 20 mg/ml / 0,70 ml/ml - klooriheksidiini

Chloraprep 20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chloraprep 20 mg/ml / 0,70 ml/ml liuos iholle

becton dickinson france sas - chlorhexidine gluconate, 2-propanol - liuos iholle - 20 mg/ml / 0,70 ml/ml - klooriheksidiini

Chloraprep 20 mg/ml + 0,7 ml/ml Kyllästetty lääketuppo iholle Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chloraprep 20 mg/ml + 0,7 ml/ml kyllästetty lääketuppo iholle

becton dickinson france - 2-propanol, chlorhexidine digluconate - kyllästetty lääketuppo iholle - 20 mg/ml + 0,7 ml/ml - klooriheksidiini

Byetta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - eksenatidia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - byetta on tarkoitettu hoitoon tyypin 2 diabetes yhdessä:metformiinin;sulfonyyliureoiden;tiatsolidiinidionien;metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa;metformiinin ja tiatsolidiinidionin;aikuisilla, joilla ei ole saavutettu riittävää diabetestasapainoa on siedetyllä annoksia näitä suun hoitoja. byetta on myös liitännäishoitona basal-insuliinin kanssa metformiinin kanssa tai ilman metformiinia ja / tai pioglitatsonia aikuisille, joilla ei ole saavutettu riittävää diabetestasapainoa näiden aineiden kanssa.

Forsteo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatidi - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsiumin homeostaasi - osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. postmenopausaalisilla naisilla on osoitettu merkittävää vähentymistä selkärangan ja ei-vertebral murtumien esiintymisessä, mutta ei lonkkamurtumia. hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Humulin NPH KwikPen 100 IU/ml injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

humulin nph kwikpen 100 iu/ml injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä

eli lilly finland oy ab - isophane insulin human - injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä - 100 iu/ml - ihmisinsuliini

Anapen 0,3 mg / 0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

anapen 0,3 mg / 0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

bioprojet pharma - adrenaline - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0,3 mg / 0,3 ml - adrenaliini

Anapen Junior 0,15 mg / 0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

anapen junior 0,15 mg / 0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

bioprojet pharma - adrenaline - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0,15 mg / 0,3 ml - adrenaliini

Fulvestrant Ever Pharma 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fulvestrant ever pharma 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

ever valinject gmbh - fulvestrant - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 250 mg - fulvestrantti

Ultomiris Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektiiviset immunosuppressantit - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.