Sugammadex Gebro 100 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sugammadex gebro 100 mg/ml injektioneste, liuos

gebro pharma gmbh - sugammadex sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - sugammadeksi

Gliolan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - gliooma - antineoplastiset aineet - gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (maailman terveysjärjestö iii ja iv).

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oksibutyniini - virtsankarkailua, kiire - urologiset - vaikea inkontinenssin oireeton hoito ja / tai lisääntynyt virtsatiheys ja kiireellisyys, joita voi esiintyä aikuispotilailla, joilla on epästabiili virtsarakon.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Leflunomide medac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - selektiiviset immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti), seurauksena voi olla lisääntynyt riski saada vakavia haittavaikutuksia, siksi leflunomidihoidon aloittamista hoito on harkittava tarkkaan koskien näitä hyöty / riski näkökohdat. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Tovanor Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - glykopyrroniumbromidi - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - tovanor breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Xiliarx Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xiliarx

novartis europharm limited - vildagliptiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Bemrist Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Zimbus Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Otrivin Comp 0.5 mg/ml + 0.6 mg/ml nenäsumute, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

otrivin comp 0.5 mg/ml + 0.6 mg/ml nenäsumute, liuos

haleon denmark aps - ipratropium bromide, xylometazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 0.5 mg/ml + 0.6 mg/ml - ksylometatsoliini