Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

A10BD07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2022-07-22

Pakkausseloste

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Accord
3.
Как да прием
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin),
и 850 mg метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула с вдлъбнато релефно означение
„SM2“ от
едната страна и гладка от другата
страна. Размери: 20х10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула с в
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-09-2022