Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

A10BD07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Farmakoterapinė grupė:

Лекарства, използвани при диабет

Gydymo sritis:

Захарен диабет тип 2

Terapinės indikacijos:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2022-07-22

Pakuotės lapelis

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Accord
3.
Как да прием
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin),
и 850 mg метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула с вдлъбнато релефно означение
„SM2“ от
едната страна и гладка от другата
страна. Размери: 20х10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула с в
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-09-2022