Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-08-2022

Aktivna sestavina:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

A10BD07

INN (mednarodno ime):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет тип 2

Terapevtske indikacije:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2022-07-22

Navodilo za uporabo

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Accord
3.
Как да прием
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin),
и 850 mg метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула с вдлъбнато релефно означение
„SM2“ от
едната страна и гладка от другата
страна. Размери: 20х10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула с в
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-08-2022