Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

A10BD07

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при диабет

Terápiás terület:

Захарен диабет тип 2

Terápiás javallatok:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2022-07-22

Betegtájékoztató

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
ACCORD 50 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Accord
3.
Как да прием
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin),
и 850 mg метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула с вдлъбнато релефно означение
„SM2“ от
едната страна и гладка от другата
страна. Размери: 20х10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Accord 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула с в
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-09-2022