Abiraterone Krka

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

abirateroniasetaatti

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

L02BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

abiraterone acetate

Groupe thérapeutique:

Endokriinihoito

Domaine thérapeutique:

Prostatiset kasvaimet

indications thérapeutiques:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2021-06-24

Notice patient

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ABIRATERONE KRKA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abiraterone Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Abiraterone Krka
-valmistetta
3.
Miten Abiraterone Krka -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abiraterone Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABIRATERONE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abiraterone Krka sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua
lääkeainetta. Sitä käytetään aikuisilla
miehillä muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon.
Abiraterone Krka estää elimistöä
muodostamasta testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän
etenemistä.
Kun Abiraterone Krka -tabletteja määrätään sairauden varhaisemman
vaiheen hoitoon, johon
hormonihoito vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä
testosteronipitoisuutta pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SIN
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abiraterone Krka 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
abirateroniasetaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 253,2 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Harmaavioletit tai violetit, soikeat, kaksoiskuperat,
kalvopäällysteiset tabletit, mitat: pituus noin 20
mm x leveys noin 10 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abiraterone Krka on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa:
-
äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1000 mg (kaksi 500 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä ”Antotapa”). Tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän hoitoon
yhdessä prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen
kanssa.
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
yhdessä pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-11-2021
Notice patient Notice patient danois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-11-2021
Notice patient Notice patient grec 08-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-11-2021
Notice patient Notice patient français 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-11-2021
Notice patient Notice patient italien 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-11-2021
Notice patient Notice patient letton 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 08-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-03-2023
Notice patient Notice patient croate 08-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents