Abiraterone Krka

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
08-03-2023
Download Productkenmerken (SPC)
08-03-2023

Werkstoffen:

abirateroniasetaatti

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

L02BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

abiraterone acetate

Therapeutische categorie:

Endokriinihoito

Therapeutisch gebied:

Prostatiset kasvaimet

therapeutische indicaties:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2021-06-24

Bijsluiter

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ABIRATERONE KRKA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abiraterone Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Abiraterone Krka
-valmistetta
3.
Miten Abiraterone Krka -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abiraterone Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABIRATERONE KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abiraterone Krka sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua
lääkeainetta. Sitä käytetään aikuisilla
miehillä muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon.
Abiraterone Krka estää elimistöä
muodostamasta testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän
etenemistä.
Kun Abiraterone Krka -tabletteja määrätään sairauden varhaisemman
vaiheen hoitoon, johon
hormonihoito vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä
testosteronipitoisuutta pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SIN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abiraterone Krka 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
abirateroniasetaattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 253,2 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Harmaavioletit tai violetit, soikeat, kaksoiskuperat,
kalvopäällysteiset tabletit, mitat: pituus noin 20
mm x leveys noin 10 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abiraterone Krka on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa:
-
äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).
-
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1000 mg (kaksi 500 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä ”Antotapa”). Tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän hoitoon
yhdessä prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen
kanssa.
Abiraterone Krka -tabletteja käytetään etäpesäkkeisen
kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
yhdessä pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten