Ambirix

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Code ATC:

J07BC20

DCI (Dénomination commune internationale):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Groupe thérapeutique:

vaccins

Domaine thérapeutique:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

indications thérapeutiques:

Ambirix is ​​voor gebruik bij niet-immune personen vanaf één jaar tot en met 15 jaar voor bescherming tegen hepatitis-A en hepatitis-B-infectie. Bescherming tegen hepatitis-B-infecties kan niet worden verkregen tot na de tweede dosis. Daarom:Ambirix mag alleen worden gebruikt wanneer er sprake is van een relatief laag risico op hepatitis-B-infectie tijdens de vaccinatie cursus;het is aanbevolen dat Ambirix moet worden toegediend in de instellingen waar de voltooiing van de twee-dosis vaccinatie cursus kan worden verzekerd.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2002-08-30

Notice patient

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AMBIRIX, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
Hepatitis A- (geïnactiveerd) en hepatitis B- (rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U/UW KIND DIT VACCIN KRIJGT WANT
ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN
VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u/uw kind voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u/uw kind.
•
Krijgt u/uw kind veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u/uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
Deze bijsluiter is geschreven in de veronderstelling dat deze gelezen
wordt door degene die het vaccin krijgt,
maar het kan worden toegediend aan jongeren tot 18 jaar en kinderen,
dus het kan zijn dat u deze bijsluiter
voor uw kind leest.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ambirix en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AMBIRIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ambirix is een vaccin dat wordt gebruikt bij zuigelingen, kinderen en
tieners vanaf de leeftijd van 1 jaar tot en
met 15 jaar. Het wordt gebruikt om twee ziektes te voorkomen:
hepatitis A en hepatitis B.
•
HEPATITIS A:
infectie met het hepatitis A-virus kan ervoor zorgen dat de lever
opgezwollen
(ontstoken) raakt. Besmetting met het virus gebeurt meestal via eten
of drinken dat het virus bevat.
Het kan echter ook op andere manieren gebeuren, zoals door zwemmen in
water dat verontreinigd is
met afval van het rioolsysteem of van een andere geïnfecteerde
persoon. Het virus be
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ambirix, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Hepatitis A-(geïnactiveerd) en hepatitis B-(rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (1 ml) bevat:
Hepatitis A-virus (geïnactiveerd)
1,2
720 ELISA eenheden
Hepatitis B-oppervlakte-antigeen
3,4
20 microgram
1
Geproduceerd in humane diploïde (MRC-5) cellen
2
Geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd
0,05 milligram Al
3+
3
Geproduceerd op gistcellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) met behulp van recombinant DNA-technologie
4
Geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat
0,4 milligram Al
3+
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Ambirix is een troebele witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ambirix is geїndiceerd voor gebruik bij niet beschermde kinderen en
adolescenten vanaf 1 jaar tot en met 15
jaar als bescherming tegen infectie van hepatitis A en hepatitis B.
De bescherming tegen hepatitis B-infectie wordt bij alle
gevaccineerden enkel verkregen na de tweede dosis
(zie rubriek 5.1). Daarom:
•
moet Ambirix enkel gebruikt worden wanneer er een relatief
laag risico op hepatitis B-infectie bestaat
gedurende de vaccinatieperiode
•
is het aanbevolen Ambirix enkel toe te dienen binnen een opzet waar
het afronden van de 2 doses
vaccinatiekuur kan worden verzekerd.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
- Dosering
De dosis van 1 ml wordt aanbevolen bij personen vanaf de leeftijd van
1 jaar tot en met 15 jaar.
- Schema voor primaire vaccinatie
De standaardkuur voor primaire vaccinatie bestaat uit twee doses,
waarbij de eerste wordt toegediend op een
zelf gekozen datum en de tweede tussen zes en twaalf maanden na
toediening van de eerste dosis.
3
Het aanbevolen schema dient te worden gevolgd. Als met vaccinatie is
begonnen, dient het primaire
vaccinatieschema afgemaakt te worden met hetzelfde vaccin.
- Boosterdosis
In omstandigheden waar h
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-01-2011
Notice patient Notice patient espagnol 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-01-2011
Notice patient Notice patient tchèque 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-01-2011
Notice patient Notice patient danois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-01-2011
Notice patient Notice patient allemand 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-01-2011
Notice patient Notice patient estonien 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-01-2011
Notice patient Notice patient grec 08-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-01-2011
Notice patient Notice patient français 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-01-2011
Notice patient Notice patient italien 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-01-2011
Notice patient Notice patient letton 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-01-2011
Notice patient Notice patient lituanien 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-01-2011
Notice patient Notice patient hongrois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-01-2011
Notice patient Notice patient maltais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-01-2011
Notice patient Notice patient polonais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-01-2011
Notice patient Notice patient portugais 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-01-2011
Notice patient Notice patient roumain 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-01-2011
Notice patient Notice patient slovaque 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-01-2011
Notice patient Notice patient slovène 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-01-2011
Notice patient Notice patient finnois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-01-2011
Notice patient Notice patient suédois 08-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-01-2011
Notice patient Notice patient norvégien 08-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-02-2024
Notice patient Notice patient croate 08-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents