Ambirix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

זמין מ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

קוד ATC:

J07BC20

INN (שם בינלאומי):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

קבוצה תרפויטית:

vaccins

איזור תרפויטי:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

סממני תרפויטית:

Ambirix is ​​voor gebruik bij niet-immune personen vanaf één jaar tot en met 15 jaar voor bescherming tegen hepatitis-A en hepatitis-B-infectie. Bescherming tegen hepatitis-B-infecties kan niet worden verkregen tot na de tweede dosis. Daarom:Ambirix mag alleen worden gebruikt wanneer er sprake is van een relatief laag risico op hepatitis-B-infectie tijdens de vaccinatie cursus;het is aanbevolen dat Ambirix moet worden toegediend in de instellingen waar de voltooiing van de twee-dosis vaccinatie cursus kan worden verzekerd.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2002-08-30

עלון מידע

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AMBIRIX, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
Hepatitis A- (geïnactiveerd) en hepatitis B- (rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U/UW KIND DIT VACCIN KRIJGT WANT
ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN
VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u/uw kind voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u/uw kind.
•
Krijgt u/uw kind veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u/uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
Deze bijsluiter is geschreven in de veronderstelling dat deze gelezen
wordt door degene die het vaccin krijgt,
maar het kan worden toegediend aan jongeren tot 18 jaar en kinderen,
dus het kan zijn dat u deze bijsluiter
voor uw kind leest.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ambirix en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AMBIRIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ambirix is een vaccin dat wordt gebruikt bij zuigelingen, kinderen en
tieners vanaf de leeftijd van 1 jaar tot en
met 15 jaar. Het wordt gebruikt om twee ziektes te voorkomen:
hepatitis A en hepatitis B.
•
HEPATITIS A:
infectie met het hepatitis A-virus kan ervoor zorgen dat de lever
opgezwollen
(ontstoken) raakt. Besmetting met het virus gebeurt meestal via eten
of drinken dat het virus bevat.
Het kan echter ook op andere manieren gebeuren, zoals door zwemmen in
water dat verontreinigd is
met afval van het rioolsysteem of van een andere geïnfecteerde
persoon. Het virus be
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ambirix, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Hepatitis A-(geïnactiveerd) en hepatitis B-(rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (1 ml) bevat:
Hepatitis A-virus (geïnactiveerd)
1,2
720 ELISA eenheden
Hepatitis B-oppervlakte-antigeen
3,4
20 microgram
1
Geproduceerd in humane diploïde (MRC-5) cellen
2
Geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd
0,05 milligram Al
3+
3
Geproduceerd op gistcellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) met behulp van recombinant DNA-technologie
4
Geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat
0,4 milligram Al
3+
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Ambirix is een troebele witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ambirix is geїndiceerd voor gebruik bij niet beschermde kinderen en
adolescenten vanaf 1 jaar tot en met 15
jaar als bescherming tegen infectie van hepatitis A en hepatitis B.
De bescherming tegen hepatitis B-infectie wordt bij alle
gevaccineerden enkel verkregen na de tweede dosis
(zie rubriek 5.1). Daarom:
•
moet Ambirix enkel gebruikt worden wanneer er een relatief
laag risico op hepatitis B-infectie bestaat
gedurende de vaccinatieperiode
•
is het aanbevolen Ambirix enkel toe te dienen binnen een opzet waar
het afronden van de 2 doses
vaccinatiekuur kan worden verzekerd.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
- Dosering
De dosis van 1 ml wordt aanbevolen bij personen vanaf de leeftijd van
1 jaar tot en met 15 jaar.
- Schema voor primaire vaccinatie
De standaardkuur voor primaire vaccinatie bestaat uit twee doses,
waarbij de eerste wordt toegediend op een
zelf gekozen datum en de tweede tussen zes en twaalf maanden na
toediening van de eerste dosis.
3
Het aanbevolen schema dient te worden gevolgd. Als met vaccinatie is
begonnen, dient het primaire
vaccinatieschema afgemaakt te worden met hetzelfde vaccin.
- Boosterdosis
In omstandigheden waar h
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-01-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים