Ambirix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BC20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Ārstniecības grupa:

vaccins

Ārstniecības joma:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Ambirix is ​​voor gebruik bij niet-immune personen vanaf één jaar tot en met 15 jaar voor bescherming tegen hepatitis-A en hepatitis-B-infectie. Bescherming tegen hepatitis-B-infecties kan niet worden verkregen tot na de tweede dosis. Daarom:Ambirix mag alleen worden gebruikt wanneer er sprake is van een relatief laag risico op hepatitis-B-infectie tijdens de vaccinatie cursus;het is aanbevolen dat Ambirix moet worden toegediend in de instellingen waar de voltooiing van de twee-dosis vaccinatie cursus kan worden verzekerd.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2002-08-30

Lietošanas instrukcija

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AMBIRIX, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
Hepatitis A- (geïnactiveerd) en hepatitis B- (rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U/UW KIND DIT VACCIN KRIJGT WANT
ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN
VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u/uw kind voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u/uw kind.
•
Krijgt u/uw kind veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u/uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
Deze bijsluiter is geschreven in de veronderstelling dat deze gelezen
wordt door degene die het vaccin krijgt,
maar het kan worden toegediend aan jongeren tot 18 jaar en kinderen,
dus het kan zijn dat u deze bijsluiter
voor uw kind leest.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ambirix en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AMBIRIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ambirix is een vaccin dat wordt gebruikt bij zuigelingen, kinderen en
tieners vanaf de leeftijd van 1 jaar tot en
met 15 jaar. Het wordt gebruikt om twee ziektes te voorkomen:
hepatitis A en hepatitis B.
•
HEPATITIS A:
infectie met het hepatitis A-virus kan ervoor zorgen dat de lever
opgezwollen
(ontstoken) raakt. Besmetting met het virus gebeurt meestal via eten
of drinken dat het virus bevat.
Het kan echter ook op andere manieren gebeuren, zoals door zwemmen in
water dat verontreinigd is
met afval van het rioolsysteem of van een andere geïnfecteerde
persoon. Het virus be
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ambirix, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Hepatitis A-(geïnactiveerd) en hepatitis B-(rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (1 ml) bevat:
Hepatitis A-virus (geïnactiveerd)
1,2
720 ELISA eenheden
Hepatitis B-oppervlakte-antigeen
3,4
20 microgram
1
Geproduceerd in humane diploïde (MRC-5) cellen
2
Geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd
0,05 milligram Al
3+
3
Geproduceerd op gistcellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) met behulp van recombinant DNA-technologie
4
Geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat
0,4 milligram Al
3+
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Ambirix is een troebele witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ambirix is geїndiceerd voor gebruik bij niet beschermde kinderen en
adolescenten vanaf 1 jaar tot en met 15
jaar als bescherming tegen infectie van hepatitis A en hepatitis B.
De bescherming tegen hepatitis B-infectie wordt bij alle
gevaccineerden enkel verkregen na de tweede dosis
(zie rubriek 5.1). Daarom:
•
moet Ambirix enkel gebruikt worden wanneer er een relatief
laag risico op hepatitis B-infectie bestaat
gedurende de vaccinatieperiode
•
is het aanbevolen Ambirix enkel toe te dienen binnen een opzet waar
het afronden van de 2 doses
vaccinatiekuur kan worden verzekerd.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
- Dosering
De dosis van 1 ml wordt aanbevolen bij personen vanaf de leeftijd van
1 jaar tot en met 15 jaar.
- Schema voor primaire vaccinatie
De standaardkuur voor primaire vaccinatie bestaat uit twee doses,
waarbij de eerste wordt toegediend op een
zelf gekozen datum en de tweede tussen zes en twaalf maanden na
toediening van de eerste dosis.
3
Het aanbevolen schema dient te worden gevolgd. Als met vaccinatie is
begonnen, dient het primaire
vaccinatieschema afgemaakt te worden met hetzelfde vaccin.
- Boosterdosis
In omstandigheden waar h
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi